Cómo Determinar los Picos de Proporción de Hidrógeno a partir de las Curvas de Integración

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Por Arthur Winter

La RMN de hidrógeno (a menudo llamada RMN de protones o RMN de 1H) es a menudo el tipo de RMN (resonancia magnética nuclear) más útil para los químicos orgánicos. Por ejemplo, la RMN 1H le muestra los picos de RMN que representan grupos funcionales particulares en una fórmula molecular (específicamente, ácidos carboxílicos, aldehídos y anillos aromáticos). A continuación, puede utilizar relaciones de integración (más información sobre los grados de insaturación y la ubicación de la molécula en el espectro IR[infrarrojo]) para determinar todos los fragmentos de la molécula.

Usted puede determinar cuántos hidrógenos representa cada pico de RMN comparando las relaciones de integración de un compuesto molecular con su fórmula molecular. El uso de una regla puede ser indispensable para averiguar los coeficientes de integración relativos. Lo que necesita medir con la regla es la altura de la curva de integración sobre un pico dado (la curva de integración es el garabato sobre un pico que parece una S mayúscula, como se muestra en la figura). Estas alturas están relacionadas con las áreas debajo de un pico, que a su vez están relacionadas con el número de hidrógenos que representa el pico en particular. Determinar cuántos hidrógenos representa cada pico le ayudará a encontrar los fragmentos de la molécula más tarde.

Usar una regla para medir las curvas de integración (para simplificar, no se muestran los picos de integración).

En primer lugar, desea establecer la relación relativa entre las integraciones. Para ello, utilice una regla para medir la diferencia entre la parte superior e inferior de cada una de las curvas de integración. Después de medir la altura de cada pico en el espectro, divida cada una de las alturas por la altura más pequeña. Esto le dará las proporciones.

En este ejemplo, la altura más pequeña es de 17 mm, así que divida ambas alturas por 17 mm. En este caso, esto da una relación de integración de 1:1,94. Debido a que nunca se puede tener una fracción de un átomo de hidrógeno, es necesario convertir las proporciones relativas en números enteros.

Como es el caso en este ejemplo, a menudo se encuentra que las integraciones no funcionan para ser números enteros perfectos. Si los números están muy cerca de los números enteros, es probable que las integraciones estén un poco equivocadas, y simplemente hay que redondearlas al número entero más cercano. Debido a que 1.94 está muy cerca de 2.0, en este caso se diría que la integración es 1:2.

Para ratios que no se aproximan a números enteros, es necesario multiplicar el ratio por el número más pequeño que hace ambos números en los ratios de números enteros. Si la relación fuera 1.0:1.5, por ejemplo, se multiplicarían ambas partes de la relación por dos para obtener una relación de números enteros de 2:3. Si la proporción fuera 1.0:1.33, multiplicarías ambas por tres para dar una proporción de número entero de 3:4, y así sucesivamente.

Entonces, para este ejemplo, usted podría decir que su proporción relativa de hidrógenos es de 1:2. Alternativamente, usando el lenguaje orgánico, se podría decir que el pico de la izquierda se integra para uno y que el pico de la derecha se integra para dos.

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